|
Wat een bekende verhalen allemaal
Hi Allemaal,
voor het eerst heb ik een weblog gevonden voor endo patienten. Wat prettig om iedereens ervaringen te kunnen lezen.
Ikzelf ben 23 jaar en heb al meerdere jaren endometriose. Het begon allemaal met mentruatiepijnen en de dokters (zoals jullie allemaal vertelden) zeiden dat ik maar paracetamolletjes of iets in die richting moest nemen.
Ik woonde toen in Engeland en daar was het iets makkelijker om een anonieme afpraak bij de Gyn te maken. Daar constateerden ze Pelvic Inflamation Disorder, wat een verzamelnaam is voor onstekingen in de baarmoeder. Ik ben 4 (!) jaar lang helemaal platgespoten met antibiotica (zo erg zelf dat ik er nu bijna immuun voor ben). Maar het ging niet over... Ik durfde gewoonweg niet meer naar de artsen omdat ze me dan WEER aan een antibi-kuur zouden zetten.
Toen besloot in weer terug naar NL te verhuizen en hier kon de Gyn mij vertellen dat ik dus endo had.
Wat was het een opluchting om te horen dat ik niet gek was en aan de andere kant ontzettend zuur dat ik 4 jaar lang voor het verkeerde ben behandeld.
Nu een jaar later ben ik geopereerd en hebben ze wat haarden en cystes kunnen wehalen (daar ging helaas mijn eileiders ook bij mee) maar nu heb ik meer kans van slagen bij IVF.
Ik slik nu microgynon 30 continu maar word nog steeds ongesteld. Auw, dat kan ik je wel zeggen. Nu heeft de gyn het Mirena Spiraaltje geopperd, maar ik kan er zo weinig relevante info over vinden, of eigen ervaringen.
Ze zeggen dat je door de hormonen minder bloed, maar ik dacht juist dat ik helemaal niet meer mag bloeden omdat dat het slijmvlies stimuleerd ->voila; pijn!
Wie weet er meer over?
lieve groet,
janneke
laatst bewerkt March 7, 2007 at 3:16
|