|
opvallend
wat me opvalt is dat vrouwen lange tijd van kastje naar de muur worden gestuurd voordat de diagnose word gesteld. Mij werd verteld dat de diagnose endometriose pas echt gesteld kan worden na een kijkoperatie. zo'n operatie had ik in 2001 inclusief laseren. 'onofficieel', dus aan de hand van symptomen, na veel kastjes en muren, weet ik het zo'n jaar of 10. ik denk wel eens dat de diagnose voor een typische mannenziekte sneller gesteld zou worden. het word snel afgedaan met, 'ach, menstruatiepijn, tja de ene vrouw heeft dat erger dan de ander'. zover ik het heb uitgezocht kom je er nooit van af, tenminste niet van de oorzaak want die is nog onbekend. endometriose valt onder auto-immuunziekte. daar is erg weinig over bekend.
de pil doorslikken, dus zonder pauze, werkt voor mij het beste. geen menstruatie=minimum aan pijn. maar dan nog: wie weet wat er in je buik gebeurt. in april 2006 ben ik weer geopereerd. een zware operatie dit keer want de endometriose had zo'n 20 cm van mijn dikke darm aangetast en moest verwijderd worden. wat ik wil zeggen is dat als je het gevoel hebt dat het echt niet pluis is in je buik blijf dan aandringen op gedegen onderzoeken! endometriose kan een enorme inpact hebben op je leven: pijn dus vaak ook vermoeidheid, het probleem rond zwanger worden. Dat is nogal wat vind ik.
wat me ook opvalt in de verhalen van anderen is, zoveel artsen/zoveel behandelingswijzen. wat maar aanduidt dat de wetenschap rond endometriose nog erg in de kinderschoenen staat. ik wens alle vrouwen met deze ziekte heel veel succes met het vinden van een voor hun zo goed mogelijk passende behandeling!!!!
groet, li.
laatst bewerkt March 24, 2007 at 9:20
|