|
Dagboek
Hier kun je je vragen, opmerkingen of mening kwijt aangaande endometriose. Kwetsende, griefende of off-topic informatie wordt verwijderd.
--------------------------------------
laatst bewerkt November 7, 2006 at 4:41
hallo,
Ben nu ook zo'n jaar bezig 1operatie en 1 kijkoperatie gehad. Bij de 1st hebben ze een zwelling zo groot als een ei weggehaald vervolgens verder gekeken of er meer zat.
Bij een mri scan kwamen ze erachter dat "mijn"endometriose vastzit aan mijn buikspier.Wat erg vervelend en pijnlijk is vooral omdat ik sportinstructrice ben.
Lees dus veel over endometriose in buikwand en darm. Maar niet dat het vast geweven zit in je buikspier. Zijn er meer mensen die hier ervaringen mee hebben.? En blijf ik hier altijd last van houden?. Mijn eerste medicijnen heb ik gehad "de pil"nu beginnen we volgende maand met de prikpil. Dat een half jaar en dan beginnen we aan de hormonen.
Ik zie dit echt niet zitten vooral omdat ik gevoelig ben voor al die bijwerkingen.Maar als ik julie verhallen lees moet ik niet zeuren ik heb 2 gezonden jongens.
info altijd welkom
groetjes miranda
Ben nu 25 jaar op mijn 21ste hoorde ik dat ik endometriose had. Helaas in kombinatie met een bloedstolling ziekte kan ik niet met hormonen of de pil behandeld worden. Ik heb een laproscopi gehad en toen is het tot de eerst volgende menstruatie goed gegaan ... Vervolgens hebben ze mij een keer negen maanden en een keer zes maanden 'suprecure'gegeven . Dat legt je hypofise stil en raak je in de overgang. Omdat ik daar heel depressief van werd benik begonem met homeopatische middelen via een natuur atrs die mij geweldig geholpen heeft!
Maar nu willen wij aan kinderen beginnen. Vrijdag hebben we een pre-conceptioneel gesprek...
heel spannend allemaal!!
Ik hoopdat het goed gaat komen !
Succes voor iedereen!
Groetjes Theuntje
Bij mij is (nog) geen endometriose vastgesteld, echter ikzelf mijn huisarts denken ten sterkste in die richting. Ik zit af en aan al in een medische molen vanaf mijn 14e. Ik ben inmiddels bijna 32 jaar dus loop inmiddels zo'n 18 jaar met "vage klachten". Diverse onderzoeken gehad bij internisten, gynacologen, chirurgen. Hieruit blijkt uit bloedbezinking dat ik constant ontstekingen heb, bloedcellen in de urine, schommelende lichaamstemperatuur maar vrijwel altijd verhoogd. Verder vertoon ik al jaren alle klachten van endo, echter is de term zo'n 5 maanden geleden pas gevallen! Ik heb sedert zomer 2003 namelijk last van ernstig rectaal bloedverlies waarvan men de herkomst niet kan achterhalen. De klachten zijn verder gelijk aan endo dus: veel pijn, hevige menstruatie, pijn in de benen, pijn in de onderrug, ernstige diarree waarbij ik soms een aantal dagen "incontinent"ben. Vooral dit laatste is voor mij heel moeilijk om mee te leven en mee om te gaan aangezien ik ook een fulltime werkende vrouw ben. Ik heb een sigmoidescopie, 2 colonoscopieen ondergaan zonder resultaat. Er is overigens geen weefsel weggehaald, kan iemand me zeggen of zo'n onderzoek dan wel volledig en/of zinnig is?)Daarnaast een aantal inwendige echo's gehad door een gyn in opleiding waar ik wat m'n twijfels bij heb. Alle keren waren mijn eileiders, eierstokken en dienst omgeving niet te zien door o.a. menstruatievocht en later door lucht in de buik en/of darmen. Ben getoucheerd maar een inwendig onderzoek heb ik niet gehad. Nu ga ik op eigen beweging een afspraak maken bij het Radbout aangezien daar een specialist in de endometriose zou werkt volgens de stichting. Godzijdank staat mijn huisarts vierkant achtermij, maar ik loop al jaren tegen hele dikke muren op. Herkent iemand dit en zou iemand met mij willen mailen hierover? Bij voorkeur iemand die ook endo in de darm heeft? Verder wens ik een ieder met deze soms nog onbegrepen ziekte heel veel sterkte, zowel VOOR als NA vaststelling.
|