|
Dagboek
Hier kun je je vragen, opmerkingen of mening kwijt aangaande endometriose. Kwetsende, griefende of off-topic informatie wordt verwijderd.
--------------------------------------
laatst bewerkt November 7, 2006 at 4:41
ik ben 34 jeer, langer dan 9 jaar met endo, ik heb verschillende operaties gehad, uiteindelijk heb ik sinds 2004 mirena spiraal, ik heb erg weinig bloeding en veel minder pijn, ik ga regelmatig voor control naar het ziekenhuis, ik heb ragelmatig cytes, ik ben blij dat ik mirena heb, maar mijn pijn is niet voorbij, het blijft lastig, ik wil geen kinderen hebben, ik wens niemand met endomeriose, ik hoop dat vrouwen eerder met hun buikpijn naar de doctor gaan, omdat ik niets van mijn endo zie, is het eng. succes met ons gezondheid
Hallo,
Ik kwam toevallig op deze site terecht en ben momenteel ook aan het dokteren ivm evt. endo.
Heeft iemand van jullie ook een afwijkend uitstijkje gehad dat hiermee te maken had. En herkent iemand pijn bij het stuitje, spierpijn in de benen en continu diarree. Wil graag weten of jullie die ervaring hebben.
Sterkte allemaal.
Indien je reageert graag ook een afschrift van de tekt naar mijn mailadres, dan zie ik de reactie sneller.sjsoer@tiscali.nl
Dag allemaal,
ik ben net aan het herstellen van een diagnostische hystero en laparoscopie. Deze is uitgevoerd omdat we sinds 3 jaar proberen nog steeds kinderloos zijn. Ik wilde, zoals zovelen, voor mijn dertigste graag mijn eerste kindje op de wereld verwelkomen. ... Niet dus..
Eergisteren kreeg ik te horen dat er endometriose is vastgesteld en dat mijn rechtereierstok(je) (de meest vruchtbaarste van de twee) volledig dichtzit. De sluiting zit zo dicht tegen de baarmoeder aan dat het niet mogelijk is hem terug open te maken.
Na de uitleg van de gyn had ik niet de indruk dat het om een echte 'ziekte' ging!? Er waren een aantal vlekken weggebrand en ik was tot nu toe van mening dat het nu allemaal wel goed zou komen? 'Met een linkse eierstok kom ik er wel' , dacht ik zo.
Ik ben dus echt wel geschrokken bij het lezen van deze info op je website en ik heb zonet een serieus potje gehuild om deze harde realiteit. Toch wil ik je bedanken: ik houd niet van rond de pot draaien en nu weet ik tenminste waar ik voorsta. Binnenkort heb een consultatie bij de gyn + een consultant, waarin ze mij waarschijnlijk wel alles gaan uitleggen en er zal ook ivi worden besproken (dat weet ik al wel). Nu ben ik toch al een beetje beter voorbereid op wat er me zal gezegd worden.
Dank je daarvoor + ik duim voor je , ik heb grote bewondering voor wat je al allemaal hebt doorstaan. Toi toi toi !
Wenneke
Beste allen,
Ik wil het graag even kort met jullie hebben over de diagnose endometriose.
Zoals jullie elders op de site kunnen lezen zijn er een aantal verschijnselen die sterk kunnen duiden op endo. Echter, dan nog is niet zeker of er sprake is van endometriose. Die diagnose kan met zekerheid worden gegeven na een aantal methodieken. Zo is de laparascopie inderdaad een hele belangrijke; tenslotte is dat dé manier om met "eigen" ogen te zien of er endo haarden zijn. Daarnaast worden er ook andere, ondersteunende methodieken gebruikt. Denk hierbij aan de tumormarker CA125. Deze marker geeft bij "gezonde" vrouwen (dus zonder endo) ongeveer een waarde van 35. Zit je daar vér boven dan kan er inderdaad sprake zijn van endo.
O, ja en let wel op: een kijoperatie waarbij endo haarden worden weggebrand is geen oplossing voor je endometriose. Helaas -zoals ik al eerder schreef- worden alleen zichtbare haarden weggebrand of weggelaserd. De tot dan toe nog onzichtbare haarden kunnen 1 of 2 of meerdere maanden later net zoveel overlast bezorgen. En.....door het doen van een operatie creer je toch littekenweefsel (intern) en laat dat nou juist een prettige "voedingsbodem" zijn voor de endometriose. Mijn advies (maar, nogmaals ik ben geen dokter) luidt dan ook: probeer zoveel mogelijk een operatie te vermijden maar probeer het met agonisten (Bijv. zoladex, lucrin of een combi met de pil) te verlichten!
|