|
Dagboek
Hier kun je je vragen, opmerkingen of mening kwijt aangaande endometriose. Kwetsende, griefende of off-topic informatie wordt verwijderd.
--------------------------------------
laatst bewerkt November 7, 2006 at 4:41
Beste allemaal,
Vandaag voor het eerst deze site ontdekt en fijn om alle herkenbare verhalen te lezen. De meesten van jullie zijn al wat langer in het circuit, wat dat betreft sta ik nog maar aan het begin van deze ellende...
De klachten spelen al heel wat jaren (10 jaar?!?), eens in de zoveel maanden had ik zoveel pijn dat ik buiten westen raakte. Blauwe lippen/zwart voor de ogen, niet meer kunnen zitten/staan van de onhoudbare pijn.
Eigenlijk sinds 2 a 3 jaar toenemende maandelijkse klachten, eerst een week per maand klachten tot nu langzamerhand de hele maand klachten! Onvoorstelbaar...
Een huisarts die me niet serieus nam, geen verwijzing voor een gynaecoloog wilde schrijven. (Na meerdere verzoeken) Uiteindelijk via een andere huisarts een verwijzing gekregen. Na de vag. echo vertelde de gynaecoloog direct al dat de rechter eierstok er niet goed uitzag, een cyste bevatte, en de linker eierstok er ook niet helemaal goed uitzag.... Hij wilde in mijn buik gaan kijken! Eindelijk... Onvoorstelbaar dat ik vrolijk was, iemand die naar me luisterde en wat met mijn klachten deed. Volgende week laparoscopie, maar nu al een week thuis met onhoudbare buikklachten. Links- en rechtsonderin, soms onderrug uitstralend naar de benen, soms richting schouders en middenrif. Doffe pijn, dan weer steken.. Ben benieuwd hoe het er van binnen uitziet en natuurlijk hoe het met de vruchtbaarheid zit.
Allemaal heel veel beterschap met jullie endo-ellende,
El.
hoi,
Peggy, alvast bedankt voor je snelle reactie. Helpt wel om te weten dat je niet alleen staat met je gevoelens en problemen.
Nee, ik heb geen last van de endometriose: enkel wat pijn bij het vrijen en soms een lichte drukpijn t.h.v. de darm. Heb ook al gelezen dat dat dan eerder wijst op een uitgebreide vorm ervan. Hoop van niet. Moet volgende week onderzoek van darm en urinewegen ondergaan. Hoop dat ik daarna al wat meer weet.
Heb jij reeds een laparascopie laten doen door dr. Meuleman of bleek dit niet nodig?
Heb je veel onderzoeken moeten laten doen in Leuven?
Nog veel sterkte!
dag alice,
goed voor je dat die lange wachttijd bijna voorbij is, ik zie zelf hard uit naar de operatie omdat ik nu heel veel pijn heb, bijna dagelijks en het moet echt een verlossing zijn als ze dit met de operatie kunnen verhelpen...
ik heb ergens wel een verhaal gelezen van iemand die door dr. meuleman werd geopereerd en er heel tevreden over is, ze had tijdens de maandstonden altijd enorm veel pijn en nu heeft ze dat niet meer, ik denk dat die vrouw al kindjes had dus qua vruchtbaarheid kan ik er niets over zeggen
heb je dan ook een darmonderzoek, een onderzoek van de blaas en echo gehad? ik vrees dat mijn darmen ook aangetast zijn maar ze zeggen ook wel vaak dat je van milde endometriose soms veel meer pijn kan hebben dan van zware endometriose, dus het is afwachten... maar ik heb bijna dagelijks darmkrampen en overal steken enzo, ik verwacht dus wel dat het niet zo'n milde vorm zal zijn...
veel succes alvast met de operatie, ik hoop dat het allemaal goed zal meevallen,
groetjes
Hoi,
het ziet er naar uit dat ik de eerste ben die geopereerd wordt...Wij hebben die lange wachttijd bijna achter de rug...Ik heb er eigenlijk geen pijn van, het was een toevallige ontdekking. Wij hebben, na veel en lang wachten, al een kindje maar het wilde maar niet lukken voor een tweede. Uiteindelijk zijn ze er achter gekomen dat ik verklevingen had in de baarmoeder. Tijdens die operatie hebben ze ook in de buik gekeken om andere oorzaken van verminderde vruchtbaarheid te zoeken en hebben ze die endometriose in de douglasholte gevonden. Dat was een hele grote klap. Ik heb wel regelmatig last van mijn darmen en mijn rug maar had niet verwacht dat het zo erg zou zijn.
Peggy, ken jij anderen die die operatie hebben gehad en weet je hoe het is gegaan?
hallo,
ik sta net zoals jullie op de wachtlijst voor een operatie bij dr. meuleman,
ergens had ik wel verwacht dat het lang zou duren omdat zij momenteel echt de beste endometriose-specialiste is en er ontzettend veel vrouwen met ons probleem zijn, maar een jaar is inderdaad wel lang...
bianca, heb je veel last van de endometriose? ik heb het ook in de douglasholte en denk dat ik daar ook wel de meeste pijn van ondervind, ook van de blaas heb ik veel last en ik dacht ook nooit dat ik me erdoorheen zou slaan, maar geloof me, na mijn gesprek bij dr. meuleman zie ik het terug zitten en weet ik dat ik het nog wel zal volhouden tot aan de operatie !
ik werd reeds geopereerd, maar niet op de juiste manier dus het is echt beter om ineens bij de juiste persoon terecht te komen, onze kinderwens is ook heel groot maar we zijn nu al een jaar aan het proberen met veel pijn en miserie dus tel ik nu af naar de grote operatie...
en in tussentijd proberen ze via hormonen de pijn te onderdrukken, ik ga starten met orgametril en moet afwachten of dit mijn pijn zal onderdrukken, zoniet gaan ze iets anders proberen dus ze laten je echt niet met de pijn zitten gedurende die wachttijd, ze zeggen zelf dat je nog moet kunnen functioneren...
heidi, moest je nog eens op deze site komen, heel hard bedankt dat je mij deze informatie hebt gegeven !
groetjes
hallo,
sinds 21 mei werd er door mijn gynecoloog endometriose vastgesteld (aanwezig in de douglasholte,tegen de darm). Kreeg een afspraak bij dr. Meuleman op 31 juli: verschrikkelijk dat wachten en die onzekerheid. Nu lees ik op deze site dat je nog 1 jaar moet wachten voor er een eigenlijke operatie gebeurt:vind ik gewoon onmenselijk. Weet niet hoe ik me daar moet doorslaan, heb bovendien reeds een grote kinderwens. Doet dr. Meuleman na eerste consult sowieso een laparascopie of hormonale behandeling en hoe lang duurt dat dan? Heeft iemand een antwoord op mijn vragen of kan iemand mij iets vertellen over wat mij te wachten staat vanaf nu?
Hoi Karlijn,
sorry, ik dacht dat je de naam verkeerd had, dat je Eva gewisseld had met Alice. Ik heb Eva's verhaal gevonden. Het lijkt zo op het mijne. Er moet waarschijnlijk een stukje darm uit en ze plaatsen stents in de urinewegen omdat deze niet meer op de juiste plaats liggen. Het schijnt dat Dr. Meuleman de beste is op dit vakgebied. Toen ik op de afdeling lag na de vorige kijkoperatie, vertelde de verpleging me dat als zij ooit geopereerd zouden moeten worden aan endo, dat ze het niemand anders zouden laten doen dan zij. Ze zou erg nauwkeurig te werk gaan. Dat stelt me wel wat gerust.
Hoi Karlijn,
graag! Hoe kom ik aan je mailadres?
Alice
Dag Eva,
Ik zou heel graag met jou in contact komen. Zo te zien zitten we in hetzelfde schuitje...
Ik sta op de wachtlijst voor de 'grote' endometriose operatie. Ik sta op die lijst sinds december en mijn operatie zal ergens eind dit jaar of begin volgend jaar plaats vinden. Heel veel kans ook dat ze een stuk darm zullen moeten wegnemen en hetzelfde verhaal ivm die stents in de urinewegen...Ik word geopereerd door Dr Meuleman. Naar het schijnt krijgt ze waarschijnlijk in september een tweede operatiezaal ter beschikking en dan zal de wachtlijst hopelijk ietsje korter worden. Vreselijk is het om een jaar te moeten wachten zonder enige actie!
Het zou me echt helpen om met mensen te spreken die hetzelfde meemaken!
Hoi,
bij mij werd endometriose type 4 vastgesteld en op 19 juli wordt ik door Dr. Meulemans en haar team geopereerd op gasthuisberg. Ik ben erg bang voor de operatie en de periode erna. Zal ik veel pijn hebben, moet dat stuk darm er uit en wat zijn de gevolgen daarvan. Heeft iemand die operatie ook gehad en hoe ging het?
Hallo allemaal,
Ik ben 27 jaar en heb een dochtertje van bijna 4 jaar. Na de bevalling heb ik last gekregen van pijnlijke darmen. Schonk er nooit veel aandacht aan. Totdat ik merkte dat ik tijdens de eerste 2 dagen van de menstruatie ontzettend veel pijn had van mijn darmen. Vooral als er ontlasting langs ging. Ook kreeg ik een zeurende pijn links onder in mijn buik. Ben hiermee naar de ha gegaan. Deze heeft mij doorverwezen naar de gynaecoloog. Deze heeft mij onderzocht maar vond de klachten niet bij mij horen en het zou wel een spastische darm wezen. Moest maar meer vezels eten. Kreeg pijnstillers mee voor de pijnlijke menstruatie. Met de pijnstillers ben ik gestopt (Naproxen), omdat ik hier niet over kon. Ben zo nog een jaar doorgesukkelt met het idee dat ik een spastische darm had. Nou is de pijn het laatste half jaar toegenomen tijdens de menstruatie. Heb zelfs een keer gehad dat ik bijna flauwviel van de pijn en dat het zweet me uitbrak. Mijn man vond het genoeg en zei dat het niet normaal was. Ook het vrijen deed zeer en genieten kon ik niet meer.Heb daarom weer een afspraak gemaakt met ha. Deze stuurde me door naar internist om mij helemaal te laten onderzoeken. Hier heb ik een colonscopie gehad. Dit was goed, alleen had ik wat last van verstoppingen, maar geen afwijkingen in de darm. Hij heeft me weer doorgestuurd naar de gynaecoloog met als kanttekening: endometriose???? Omdat hij vond dat de pijn erg samenhangt met de menstruatie. Heb toen informatie opgezocht over endo en de symptomen slaan echt op mij.Toen ik bij de gynaecoog kwam, heeft deze mij inwendig onderzocht. Hij zei dat er niks te zien was en alles zag er normaal uit. Het was wat wazig allemaal, maar het zag er allemaal wel goed uit.
Ik moest maar in zijn team; Het chronische buikpijnteam. ik moest maar eens praten met een sexuologe, en fysiotherapie volgen voor mijn bekken. en ik had last van verstoppingen, dus maar weer terug naar de internist. Toen mijn man vroeg of ik geen kijkoperatie kon krijgen om endo uit te sluiten, reageerde hij kwaad. Hij zag geen aanleiding om mij daarop te onderzoeken. Hij ging iemand niet zo maar onder narcose doen. Mensen dachten maar dat ze zo maar een diagnose kregen en dat dat met een pilletje verholpen zou worden. Mijn man vroeg hoe het dan kwam dat ik tijdens de menstruatie zo verging van de pijn. Hier hebben we nooit antwoord op gekregen. Ik heb de hele tijd niks gezegd. Ik kon elk moment in huilen uitbarsten. Ik had de info gelezen over endo en was (en ben nu nog) er zeker van dat ik dat heb. En als ik het niet heb, dan wil ik het gewoon zeker weten. En dat kan naar mijn idee alleen maar met een laparascopie toch? Wij willen graag nog een 2e kindje, maar ik wil eerst weten hoe het bij mij binnen zit.
Voel me zo ontzettend onbegrepen. Begin ook nog te twijfelen aan mezelf. Zit het tussen mijn oren???.....
heb nu weer een afspraak gemaakt met de ha en wil nu een verwijzing naar een gyn die gespecialiseerd is in endo. En 20 juni is er een inloopochtend van de endometriose stichting. Ben van plan om hier ook heen te gaan.
Vind het zo moeilijk allemaal/.....
|